T_QGCML 2979-2024 高分散大比表面积氧化锌.pdf

ICS87.060.10CCS G 54团体标准T/QGCML 29792024高分散大比表面积氧化锌High dispersion and large specific surface area zinc oxide2024-01-16 发布2024-01-31 实施全国城市工业品贸易中心联合会发 布T/QGCML 29792024I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14要求.15试验方法.26检验规则.67标志、包装、运输、贮存.78保质期.7T/QGCML 29792024II前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由常州志亿锌业有限公司提出。本文件由全国城市工业品贸易中心联合会归口。本文件起草单位：常州志亿锌业有限公司、石家庄志亿锌业有限公司、石家庄华业兆兴工贸有限公司。本文件主要起草人：高显、韩亮、路兵龙。本文件为首次发布。学兔兔 w w w.b z f x w.c o m 标准下载T/QGCML 297920241高分散大比表面积氧化锌1范围本文件规定了高分散大比表面积氧化锌的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。本文件适用于高分散大比表面积氧化锌的生产和检验。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 5211.2颜料水溶物测定 热萃取法GB/T 5211.3颜料和体质颜料通用试验方法 第 3 部分：105挥发物的测定GB/T 5211.15颜料和体质颜料通用试验方法 第 15 部分：吸油量的测定GB/T 5211.16白色颜料消色力的比较GB/T 5211.18颜料和体质颜料通用试验方法 第 18 部分：筛余物的测定 水法(手工操作)GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9723化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则定量包装商品计量监督管理办法国家市场监督管理总局令第 70 号（2023）3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4要求技术指标产品的技术指标应符合表 1 的规定。表 1技术指标项目指标外观白色粉末氧化锌含量（以干品计），/95.0金属物含量（以Zn计），/0.008盐酸不溶物，/0.03灼烧损失，/0.25筛余物（45m试验筛），/0.20水溶物，/0.15105 挥发物0.50铅（Pb）含量0.10T/QGCML 297920242表1技术指标（续）项目指标铜（Cu）含量0.0007锰（Mn）含量0.0003镉（Cd）含量0.010吸油量a/（g/100 g）商定消色力a商定a仅限做颜料用途的产品。净含量应符合定量包装商品计量监督管理办法中相关规定。5试验方法技术指标5.1.1外观在自然光线下，以目测进行检验。5.1.2氧化锌含量5.1.2.1试剂和材料5.1.2.1.1盐酸溶液：优级纯，稀释 1+1。5.1.2.1.2氨水：优级纯。5.1.2.1.3氨水溶液：优级纯，稀释 1+1。5.1.2.1.4氯化铵：优级纯。5.1.2.1.5缓冲溶液（pH=10）：称取 54 g 氯化铵溶于 200 mL 水中，加 350 mL 氨水再继续用水稀释至 1 000 mL。5.1.2.1.6铬黑 T 指示剂：5 g/L。5.1.2.1.7乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）=0.05 mol/L。5.1.2.2仪器和设备5.1.2.2.1天平：精度 0.1 mg。5.1.2.2.2锥形瓶：500 mL。5.1.2.2.3烘箱：能维持温度（1052）。5.1.2.2.4电炉。5.1.2.3分析步骤5.1.2.3.1试样称取预先在（1052）下干燥 1 h 的试样 0.13 g0.15 g，精确至 0.1 mg。5.1.2.3.2测定学兔兔 w w w.b z f x w.c o m 标准下载T/QGCML 297920243将试样置于 500 mL 锥形瓶中，加少量水润湿，加盐酸溶液 3 mL 加热溶解后，加水至 200 mL，用氨水溶液 中和至 pH 约 78（有氢氧化锌沉淀生成），再加缓冲溶液 10 mL 和铬黑 T 指示剂 5滴，用 EDTA 标准滴定溶液滴定至溶液由葡萄紫色变为蓝色即为终点。5.1.2.4结果的表示氧化锌（ZnO）含量（质量分数）（%），按式（1）计算：=0.08138 100%(1)式中：EDTA 标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；滴定所消耗的 EDTA 标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；试样的质量，单位为克（g）；0.08138与 1.00 mL EDTA 标准滴定溶液c（EDTA）=1.000 mol/L 相当的以克表示的氧化锌的质量。注1：如果两次平行测定结果之差大于 0.1%，则应重新进行测定。注2：计算两次平行测定的平均值，结果精确至 0.01%。注3：当产品中含有干扰元素（如钙、镁等）时，本方法不适用，测定方法由供需双方协商确定。5.1.3金属物含量（以 Zn 计）的测定5.1.3.1原理5.1.3.1.1定性试验：将试样溶于盐酸中,观察其溶解过程。5.1.3.1.2定量试验：将试样溶于碘标准溶液和盐酸中，冷却，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定锌。5.1.3.2试剂和材料5.1.3.2.1盐酸溶液：优级纯，稀释 1+1。5.1.3.2.2盐酸溶液：优级纯，稀释 1+3。5.1.3.2.3碘标准溶液：c（122）=0.05 mol/L。5.1.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）=0.05 mol/L。5.1.3.2.5淀粉溶液：5 g/L。5.1.3.3仪器和设备5.1.3.3.1天平：精度 0.1 g。5.1.3.3.2烧杯：400 ml。5.1.3.3.3碘量瓶：500 mL。5.1.3.3.4移液管：25 mL。5.1.3.4分析步骤5.1.3.4.1试样称取试样约 30 g、10 g，精确至 0.1 g。5.1.3.4.2测定5.1.3.4.3定性试验：将 30 g 试样置于 400 mL 烧杯中，以少量水润湿，加盐酸溶液 200 mL，用玻璃棒搅拌并观察氧化锌溶解情况。在溶解过程中，如没有发现黑色点状金属物及放出氢气泡的现象，则T/QGCML 297920244认为不含金属物，否则需进行定量试验。5.1.3.4.4定量试验：将 10 g 试样置于装有玻璃球的 500 mL 碘量瓶中，以水润湿。用移液管加入碘标准溶液 25 mL。摇动混合，盖上瓶塞并加水密封，置于暗处 1 h，时时振摇，然后徐徐加入盐酸溶液 50 mL，盖紧瓶塞，立即以流水冷却至室温，待氧化锌完全溶解后，以蒸馏水冲洗瓶塞及瓶壁，立即以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，待溶液变为淡黄色，加入淀粉溶液 1 mL2 mL，溶液变为淡蓝色，继续滴定至蓝色消失为终点，同时作空白试验。5.1.3.5结果的表示金属物含量（以Zn计）（质量分数）（%），按式（2）计算：=0.03269（01）100%(1)式中：硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；0空白试验所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；1滴定试样所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；试样的质量，单位为克（g）；0.03269与 1.00 mL 硫代硫酸钠标准滴定溶液c（Na2S2O3）=1.000 mol/L 相当的以克表示的锌的质量。5.1.4盐酸不溶物的测定5.1.4.1试剂和材料5.1.4.1.1盐酸溶液：优级纯，稀释 1+1。5.1.4.1.2硝酸银溶液：10 g/L。5.1.4.1.3滤纸：定量滤纸。5.1.4.2仪器和设备5.1.4.2.1天平：精度 0.1 g、0.1 mg。5.1.4.2.2烧杯：300 mL。5.1.4.2.3坩埚。5.1.4.2.4电炉。5.1.4.2.5滤纸：定量滤纸。5.1.4.2.6干燥器。5.1.4.2.7高温炉：能维持在温度 800 850 范围内。5.1.4.3分析步骤5.1.4.3.1试样称取试样约 30 g，精确至 0.1 g。5.1.4.3.2测定将试样置于烧杯中，用少量水润湿，加入盐酸溶液 200 mL，加热溶解后用定量滤纸过滤，残渣用水洗至无氯离子为止用硝酸银溶液试验，应不呈浑浊，将滤纸移入已恒重的坩埚中，使滤纸全部炭化学兔兔 w w w.b z f x w.c o m 标准下载T/QGCML 297920245后，移入高温炉中，在 800 850 下灼烧 30 min，取出坩埚，移入干燥器中，冷却至室温后称量，直至恒重。5.1.4.4结果表示盐酸不溶物（质量分数）（%），按式（3）计算：=10 100%(1)式中：1坩埚及盐酸不溶物的总质量，单位为克（g）；0坩埚的质量，单位为克（g）；试样的质量，单位为克（g）。注：结果取两次平行测定结果的算术平均值，平行测定结果的相对偏差应不大于 10%。5.1.5灼烧损失的测定5.1.5.1仪器和设备5.1.5.1.1天平：精度 0.1 mg。5.1.5.1.2坩埚。5.1.5.1.3高温炉：能维持在温度 800 850 范围内。5.1.5.1.4干燥器。5.1.5.2分析步骤5.1.5.2.1试样称取预先在（1052）干燥的试样 2 g3 g，精确至 0.1 mg。5.1.5.2.2测定将试样置于已恒重的坩埚中,于高温炉中在 800 850 下灼烧 2 h，然后取出坩埚移至干燥器中，冷却至室温称量（精确至 0.1 mg），直至恒重。5.1.5.3结果表示灼烧损失（质量分数）（%），按式（4）计算：=01 100%(1)式中：0试样与坩埚灼烧前的质量，单位为克（g）；1试样与坩埚灼烧后的质量，单位为克（g）；试样的质量，单位为克（g）。注：结果取两次平行测定结果的算术平均值，平行测定结果的相对偏差应不大于 10%。5.1.6筛余物按 GB/T 5211.18 的规定进行，试样量取 10 g。5.1.7水溶物按 GB/T 5211.2 的规定进行，试样量取 10 g。T/QGCML 2979202465.1.8105 挥发物按 GB/T 5211.3 的规定进行，试样量取 5 g。5.1.9铅（Pb）含量按 GB/T 9723 的规定进行。5.1.10铜（Cu）含量按 GB/T 9723 的规定进行。5.1.11锰（Mn）含量按 GB/T 9723 的规定进行。5.1.12镉（Cd）含量按 GB/T 9723 的规定进行。5.1.13吸油量按 GB/T 5211.15 的规定进行，试样量取 10 g。5.1.14消色力按 GB/T 5211.16 的规定进行。净含量按 JJF 1070 的规定进行。6检验规则检验分类6.1.1产品检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验6.2.1产品出厂需经工厂检验部门逐批检验合格，方能出厂。6.2.2出厂检验项目包括外观、氧化锌含量的项目。型式检验6.3.1正常生产情况下每年进行一次型式检验；有下列情况时也应进行型式检验：a)新产品试制鉴定；b)正式生产时，如原料、工艺有较大改变可能影响到产品的质量；c)出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时；d)产品停产 12 个月以上重新恢复生产时；e)国家质量监督机构提出要求时。6.3.2型式检验项目包括要求中的全部项目。6.3.3型式检验应从出厂检验合格产品中随机抽取，抽取数量应满足检测要求。判定规则学兔兔 w w w.b z f x w.c o m 标准下载T/QGCML 2979202476.4.1检验结果的判定按 GB/T 8170 中“修约值比较法”的规定进行。6.4.2所有项目的检验结果均达到本文件要求时，该试验样品为符合本文件要求。7标